CYP450酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/CYP450酶代謝表型研究試劑盒)
產(chǎn)品介紹
參與藥物代謝的CYP450酶主要為CYP1、CYP2和CYP3三個(gè)家族,共有7種重要的亞型,分別為CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4;α-奈黃酮為CYP1A2的特異的選擇性抑制劑,毛果云香堿為CYP2A6的特異的選擇性抑制劑,噻氯匹定為CYP2C19的特異的選擇性抑制劑,奎尼丁為CYP2D6的特異的選擇性抑制劑,二乙基二硫代氨基甲酸鈉為CYP2E1的特異的選擇性抑制劑,酮康唑?yàn)镃YP3A4的特異的選擇性抑制劑,磺胺苯吡唑?yàn)镃YP2C9的特異的選擇性抑制劑,如選用特異的選擇性抑制劑抑制不同亞型的酶的活性,便可研究藥物的CYP450酶代謝表型。
CYP450酶代謝表型研究試劑盒是以肝微粒體體外溫孵法為指導(dǎo)而開(kāi)發(fā)的,提供了藥物CYP450酶代謝表型研究的所有試劑,可直接用于藥物的CYP450酶代謝表型研究,省去了肝微粒體制備、NADPH再生系統(tǒng)和選擇性抑制劑等試劑配制的繁瑣過(guò)程,大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期,且試劑盒各組成成分經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),符合YP450酶代謝表型研究試驗(yàn)要求,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。
根據(jù)微粒體種屬的不同,該試劑盒可分為人肝微粒體型(男/女)、恒河猴肝微粒體型(雄/雌)、比格犬肝微粒體型(雄/雌)、大鼠肝微粒體型(雄/雌)和小鼠肝微粒體型(雄/雌)。)
產(chǎn)品成分
本產(chǎn)品提供了CYP450酶代謝表型研究用到的所有試劑和肝微粒體,可直接用于藥物的CYP450酶代謝表型研究。
50反應(yīng)/盒,200μL/反應(yīng)。
試劑盒優(yōu)勢(shì)
便捷——本試劑盒省去了肝微粒體制備和試劑配制時(shí)間,可以直接使用,大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期。
準(zhǔn)確——本試劑盒各成分均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性高。
穩(wěn)定—— 本試劑盒穩(wěn)定性強(qiáng)、易于運(yùn)輸和保存。
適用范圍
(1)藥品、化學(xué)品的CYP450酶代謝表型研究
(2)研究新藥前體的CYP450酶代謝表型,判斷參與新藥前體代謝的CYP450酶類(lèi)型、數(shù)量和相對(duì)貢獻(xiàn)率
(3)通過(guò)研究CYP450酶代謝表型,判斷同時(shí)服用其他藥物是否通過(guò)抑制或誘導(dǎo)該酶系的活性,從而影響新藥前體的藥效和安全性
(4)本產(chǎn)品僅供科研使用
ADME服務(wù)項(xiàng)目
肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
CYPP450抑制實(shí)驗(yàn)(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定
血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)
跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)
藥物-藥物相互作用
毒理學(xué)研究
ADME相關(guān)產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個(gè)酶)
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
0.1M PBS
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代細(xì)胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
匯智和源是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于A(yíng)AALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。